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地贫基因检查结果

重度肯定不是, 这是轻度αβ混合地贫。 α:人有四个α珠蛋白基因, 你儿子失去其中两个(SEA缺失), 还有一个是变种(WS), 好在这个变种一般不认为是致病的, 所以是轻度α地贫。 β:人有两个β珠蛋白基因, 你儿子的一个完全失效(41-42M), 另...

可以认为是静止型到轻度α地贫。 CS是一种变种血红蛋白, 如果只是CS问题不大。 但如果配偶(现在或将来)也患α地贫, 后代有患中度α地贫可能。 所以应该在生育前或孕初彻底检查配偶是否患地贫(血常规正常不能排除地贫)。

你好,你的情况可能是贫血、缺钙引起,贫血常见的症状有头晕乏力、心慌气短、食欲不振、皮肤粘膜苍白、指甲扁平等。缺钙常见的症状有腰酸背痛、手足麻木、乏力、腿抽筋等,建议在医师的详细检查后,在用药治疗。饮食要规律、营养要全面,避免挑食...

IVS-II-654 杂合子表示为β型地中海贫血,但是这种贫血有轻型也有中型;从你的年龄来看,你的病情应该很轻(假如你以前没有治疗过);平时多注意休息,多补充叶酸就行了。

轻度地贫。 四个α珠蛋白基因两个正常, 两个缺失。 SEA=东南亚, 是最常见的缺失型α地贫致病突变之一。 患者的父母中起码也有一人是α地贫。 如尚未生育, 配偶应在生育前彻底检查是否患地贫。 如已生育, 孩子应检查是否遗传到地贫。

在中源协和基因检测一般只需要7个工作日就可以出结果。 他们与中源协和基因有合作,中源协和基因的话出结果很快的,具体看什么项目了,像儿童天赋基因解码、肿瘤风险基因解码、150种重大疾病基因解码非常受大家的好评

意思是你没有常见的那几种地贫,但是他们也不保证你没有其他罕见的突变。 一般来说,这样是表示没有,就算出现有地贫突变,也是很小的概率。

你们是同种地贫, 但孩子没有重度地贫可能. 无需羊水穿刺. 人有四个α珠蛋白基因, 你和你丈夫都失去了其中的一个. 你们可以注意到你们的基因型里有三个α, 也就是三个α珠蛋白基因正常. 属地贫基因携带(或称静止型). 你们的孩子25%可能正常, 50%可能...

这是轻度α地贫的基因型. SEA(东南亚)缺失是一种很常见的地贫致病突变, 其后果是删除一条染色体上的两个α珠蛋白基因(所以是--), 但另一条染色体上的两个基因不受影响(所以是αα), 仍为轻度。

不同公司的检测报告形式不同,有的会很模棱两可,对于检测者来说最好是有清晰地解读结果,比如佳学基因的基因检测报告就很详细的告诉你检测的结果和意义 。

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