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酰氯

能够被氢气还原,但是要加入催化剂。 酰氯经催化氢化还原为伯醇,催化剂为Pd; 若采用Rosenmund(罗森蒙德}还原法,可使酰氯还原 为醛(Ar条件下),还原剂H2,催化剂Pd/BaSO4,喹啉-硫条件下,其中BaSO4,喹啉-硫具抑制作用,使反应停留在生成醛...

酰氯中的氯原子有吸电子效应,增强了碳的亲电性,使酰氯更容易受到亲核试剂的进攻,而且 Cl− 也是一个很好的离去基团,因此酰氯发生亲核酰基取代反应的活性在所有羧酸衍生物中最强。最简单的例子,便是低级酰氯遇水发生的水解反应:RCOCl...

酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷与羧酸反应制得。 R-COOH + SOCl₂ → R-COCl + SO₂ + HCl 3R-COOH + PCl₃ → 3R-COCl + H₃PO₃ R-COOH + PCl5 → R-COCl + POCl₃ + HCl 其中一般用亚硫酰...

酰氯可以与芳香化合物发生傅-克反应,反应条件和机理如下: 反应条件: 氯化铁或氯化铝等路易斯酸催化时,酰氯可以与芳香化合物发生亲电芳香取代反应(傅-克反应),生成芳香酮。 反应的机理: 一个类似的反应是Nenitzescu反应(或称Nenitshesku...

Rosemmund (罗森门德)还原 羧酸+PCl3或PCl5或SOCl2等——酰氯 然后在H2/Pd/BaSO4/s-喹啉催化下,可直接把所及还原为醛基。 还有把羧酸酯化后,用Na/EtOH等还原剂还原得醇,再用K2Cr2O7/H+或其他氧化剂氧化为醛。 氧化剂或还原剂不同,机理不同,...

生成对应的酯和氯化氢 比如乙酰氯和甲醇反应生成乙酸甲酯和氯化氢 注意一定要无水操作! 这是实验室最实用的制取酯类的方法

羧酸制备酰氯的方法: 1 )羧酸与SOCl2在DMF中反应,根据情况可以加热等;2 )羧酸与草酰氯加热或回流。 羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物。左式中R为氢或烃基;X为氟、氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物,不存在于自然界,只能通过化学合成制...

酰氯是指含有 -C(O)Cl 官能团的化合物发生反应情况如下: 1.折叠亲核酰基取代反应 酰氯中的氯原子有吸电子效应,增强了碳的亲电性,使酰氯更容易受到亲核试剂的进攻,而且 Cl− 也是一个很好的离去基团,因此酰氯发生亲核酰基取代反应的活...

二元羧酸会与一酰氯反应生成内酸酐,一元羧酸与乙酰氯不反应。 由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸。饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。例如:甲酸与乙醇的相对分子质量相同,但乙醇的沸点为78.5℃,而甲酸为100.7℃。 酰...

不是三乙胺和酰氯反应,而且是三乙胺起缚酸剂作用,和生成物中的HCl结合,形成三乙胺盐酸盐,反应过程会产生白烟,并会有噼里啪啦的响声,所以要滴加三乙胺并边滴加边振荡,不能一下子全倒进去,

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